Category: общество

Category was added automatically. Read all entries about "общество".

Олечка

От равногок равному

Продолжаем пробовать внедрить в Приднестровье услугу Персональный Ассистент. Получили от ООН небольшой грант на адвокацию этой услуги - снятие роликов об услуге, проведение обучающих мероприятий с работниками социальных служб и министерства соц защиты. Пока не можем найти средства на пилотирование этой услуги. Мечтаем при нашей организации открыть первое отделение службы персональных ассистентов и показать властям как это работает чтобы они внедрили эту услугу во всём Приднестровье.

Тут подробнее:

promo verba77 march 27, 2014 21:39 10
Buy for 30 tokens
Олечка

От равного к равному.

Уже полтора года как нет с нами нашего Солнышка, с одной стороны время как остановилось, а с другой пролетело как миг. Очень тяжело.
В память о Олечке мы настойчиво продолжаем развивать нашу организацию "От равного к равному".
Наша организация взялась за очень не простую задачу - ввести в Приднестровье услугу для самых больных детей - Персональный Ассистент. Это когда каждому ребёнку с тяжёлой инвалидностью (и взрослым кстати тоже) положен официально Персональный Ассистент. Этот персональный ассистент работает в социальной службе, получает зарплату и ухаживает за одним ребёнком ( или взрослым). Но самое главное что этим персональным ассистентом может устроиться работать в том числе мама, папа, другие родные и ухаживать именно за своим ребенком. Получается мама трудоустроена, получает зарплату, платит налоги, потом будет получать пенсию (не самую маленькую социальную как сейчас) и ухаживает за своим ребёнком, и очень важно это само отношение - мама не сидит на пособии, а полноправный член общества - работает и зарабатывает. Это даже меняет самооценку родителей и отношение к ним государства.
Такая социальная служба Персональный Ассистент работает в многих странах и уже около 8 лет введена в Молдове.
Мы выдвинули идею ввести эту услугу в Приднестровье. Это будет очень не просто, это требует больших средств из скудного бюджета ПМР, но мы будем настойчивы. Мы уже очень плотно работаем с ООН, ОБСЕ, нам помогают неправительственные организации. Мы с Ирой посетили отделения Персональных ассистентов в Кишиневе и других районах Молдовы, посмотрели как это всё работает там. Это просто здорово.
О работе нашей организации мы пишем в группе ФБ, если интересно посмотрите, присоединяйтесь:
https://www.facebook.com/groups/440171616408376


Находим мы понимание и у наших властей и надеемся что постепенно всё получится. Пока очень кратко и осторожно об этой услуге показали и Первому Приднестровскому каналу. О нас там с 35 минуты.



Ещё мы сняли документальный фильм о том что мешает нормально жить всем жителям нашего села. В нём приняли участие и родители больных деток. Не судите строго, это наш первый опыт. Видео цветущих деревьев это наш огород :), закадровый голос Иры.



И ещё, при нашей организации мы открыли социальное предприятие. О нём ещё 2 года назад писали на сайте ООН в Молдове. Там есть кратко о том как мы создавали нашу организацию.
https://undpmoldova.exposure.co/post-375865?fbclid=IwAR0J7kA1c8LPd27XtdNgTpyncvL39oFHb4GfkYWqAwGXtJ2ijcFhTX1Xjlo
Олечка

3 декабря.

3 декабря - Международный день людей с ограниченными возможностями. В этот день, по уже сложившейся традиции, в нашем селе Парканы, в офисе НП "От равного к равному" была организована выдача помощи семьям ухаживающим за детьми с ограниченными возможностями. Огромная благодарность депутатам Неделкову И.В. , Тимофееву В.Н., Писаренко С.А., директору " Терри Па" Шишкину Р.И. Благодаря им были приобретены замечательные наборы продовольственных товаров, новогодние подарки, обувь. А на средства открытого нашей организацией социального предприятия "Центр комплексного обслуживания сельских домохозяйств" для деток с тяжёлой формой инвалидности были приобретены памперсы. Из-за пандемии, для безопасности, пришлось организовать встречу с родителями на улице у дверей офиса.
0

1

2

3
Олечка

Уходят ветераны.

Ровно 10 лет назад, когда мы ещё жили в Бендерах, в нашей пятиэтажке жило 6 ветеранов войны. Мы тогда всем домом во дворе их поздравляли с Днём Победы. И Олечка была с нами. Сейчас многих из тех кто на фотографиях уже нет в живых...





Отнесли сегодня цветочки моему дедушке ветерану и Олечке. Они лежат на соседних кладбищах в километре от нашего дома. На входе хоть и была милиция, но пропустили.

777
Олечка

Выпускница.

Как будто вчера наша Катюша пошла в 1 класс, а сегодня последний звонок...

Две подружки - Маша и Катюша. С 3 лет в одном садике, потом 11 лет за одной партой.

катя1

катя2


катя
Олечка

"От равного к равному" . Первый блин комом

Сегодня первый раз в истории села Парканы была проведена встреча родителей детей с ограниченными возможностями. Местные предприниматели (депутаты) приготовили очень хорошие подарки. Действительно очень хорошие - продовольственные, новогодние наборы, обувь. Был накрыт стол. Администрация села предоставила и отлично подготовила зал во Дворце Культуры. Мне удалось собрать в одном зале сразу и администрацию села, и депутатов, и даже представителя управления верховного комиссара по правам человека ( программа ООН)
Но... из 23 семей с такими детками проживающими в Парканах, на встречу пришли три семьи ( хорошо хоть с детками) и мы с Ирой четвёртая. Потом, до ночи, развозили по домам подарки и все были дома, и все очень рады помощи, и все рассказали кучу своих проблем, задали мне кучу вопросов, пожеланий - Но на встречу не пришли... Очень обидно. Я несколько недель все вечера тратил на подготовку презентации ( научился и не плохо делать слайды) подготовил действительно очень мотивационную презентацию ( самому понравилось) - во всяком случае всем присутствующим действительно понравилось, много приятных слов потом было мне высказано. Но те для кого это всё делалось не пришли... Но с другой стороны презентацию посмотрели благотворители и есть шанс что небольшая помощь всем семья с детьми-инвалидами в Парканах станет традицией. Надеюсь что с этого года каждый год, в декабре будет оказываться такая помощь. А вот пытаться ли устраивать ли встречи?

IMG_1434


IMG_1442
Олечка

"От равного к равному"

Весной я обращался к депутатам, министрам с предложением чтобы деток-инвалидов села Парканы взяли под опеку общества детей-инвалидов Тирасполя или Бендер, потому что в Парканах о таких семьях и детях вообще никогда не вспоминают и никто не помогает. Но мне отказали. Тогда ООНовцы работающие с Приднестровьем мне сказали что нужно и самим быть активными и если не мы то кто. А действительно кто если не мы? Вот тогда же, весной, мы с Ирой провели вдвоём вечерком учредительное собрание и решили зарегистрировать свою организацию направленную на помощь таким семьям как наша в селе Парканы. Разработали устав, оббегал кучу кабинетов, сам за всё заплатил и в итоге зарегистрировали в регистрационной палате Некоммерческое Партнёрство " В поддержку людей с ограниченными возможностями и попавших- в сложные жизненные ситуации " От равного к равному". Учредители я и Ира. И понеслось. Куча организаций начиная от ООН и ОБСЕ и до наши местных Тираспольских, Бендерских и других НПО стали приглашать, рассказывать, учить. Я уже как председатель организации был на встречах некоммерческих организаций и с президентом, и с разными министрами, и спецпредставителями ООН. Участвовал в разработке стратегии развития Приднестровья и многое-многое ещё.
НП От равному к равному  совещ в МСЗиТ 22.08 (2)

Написал несколько проектов на гранты рассчитанные на помощь деткам-инвалидам в нашем селе, но молодым не опытным организациям очень тяжело получить грант, очень тяжело начать. Поэтому все эти многочисленные усилия пока ни к чему не привели.
3 декабря международный день людей с ограниченными возможностями. Когда мы жили в Бендерах, то к этому дню обычно от каких-то организаций деткам дарили небольшие подарки - обычно кулёчек продуктов (крупы). Но дорог не подарок, а хоть какое-то внимание. В Парканах за 8 лет что мы здесь живём ни разу в этот день о таких детках не вспомнили. В этом году я решил попробовать и в нашем селе отметить это день. Уже договорился с председателем сельсовета что нам выделят для встречи малый зал Дворца культуры, договорился с одной крупной некоммерческой организацией - они обеспечат сладкий стол, разослал письма от имени нашей организации к нашим сельским предпринимателям помочь собрать хоть мало-мальские подарки. Раньше не получается, поэтому встречу думаю провести 10-15 декабря.
В общем будем пробовать как-то объединить, познакомить между собой такие семьи и вместе пытаться что-то сделать для наших деток.

Да, ещё связался с одной крупной НПО которая взяла мою идею о открытии в Парканах небольшого реабилитационного центра для детей-инвалидов и написала проект. А вдруг им повезёт и удастся выиграть грант. Суть там такая - чтобы родители могли оставить на пару часов ребёнка если им срочно куда-то нужно. Но главное это патронаж - чтобы родители самых тяжёлых деток ( таких как наша Олечка) могли в нужное время пригласить патронажную сестру домой и она поухаживала за ребёнком на время отсутствия родителей. Такая, своего рода, нянечка оплачиваемая реабилитационным центром. К примеру каждая семья сможет воспользоваться 5 -10 часов такой помощи в неделю, не по расписанию, а именно когда это нужно.
Олечка

Эксперт ООН по правам человека.

В Приднестровье приезжал эксперт ООН по правам человека Томас Хаммарберг. Дважды меня (в составе группы людей защищающих права людей с ограниченными возможностями) приглашали на встречу с ним. Очень интересно было с ним беседовать, хотя он больше слушал чем говорил. Посмотрим, может по этой линии удастся что-то изменить в нашем Приднестровье. Пока все мои потуги в решении проблем таких деток как Олечка с руководством республики имеют нулевой результат.



Сфотографировались с ним во время одной из встреч.

к


На встрече рассказал ему о положении самых тяжело больных деток и передал вот такое обращение.



Обращение.
Уважаемый Томас Хаммарберг, при составлении отчёта о правах человека в Приднестровье прошу обратить внимание на такую группу людей как люди с ограниченными возможностями с самой тяжёлой степенью инвалидности (лежачие, без сознания или с полностью потерянным интеллектом, питающиеся через зонд ) О таких людях не вспоминают ни власти ни неправительственные организации. Но это живые люди и они тоже имеют свои права человека – право на жизнь без боли и страданий, на человеческие гигиенические условия, на нормальное питание. Таким людям не нужны пандусы и коляски, они не пользуются льготным проездом, им не нужны инклюзия или пара спортивные соревнования, им необходимо совсем другое – противопролежневые матрасы, зонды для питания и специализированное питание, памперсы и т.д. Но так как таких людей никто не видит на улицах и не вспоминает о них то они, пожалуй, являются одной из самых ущемлённых и обделённых в правах человека групп населения.
Добиваться защиты прав таких людей особенно тяжело , потому что подавляющее большинство людей в руководстве страны просто не понимают или не желают понимать с какими трудностями сталкиваются семьи ухаживающие за такими тяжело больными людьми. Законы которые существуют в отношении людей с ограниченными возможностями абсолютно не отражают потребности людей с самой тяжёлой степенью инвалидности. В частности человек с ограниченными возможностями способный передвигаться на коляске по закону имеет право требовать коляску у государства, а родители чей ребёнок не нуждается в коляске так как не может сидеть, когда ребёнок лежачий и которого кормят через зонд не имеют права получить от государства зонды для питания вместо коляски ( хоть они и на много дешевле колясок), просто законы это не предусматривают.
Считаю что закон ПМР от 2006 года «о социальной защите инвалидов» не обеспечивает равные права людей с разной степенью инвалидности и требует оценки и доработки экспертами в данной области. Так же необходимо проанализировать данный закон на соответствие общепринятым международным стандартам.

С Уважением Евгений Вербанов
Олечка

Правительство работает не щадя себя.

Это просто нечто :) Получил письмо из правительства Приднестровья на 9-ти листах. На ДЕВЯТИ ЛИСТАХ машинописного текста. Целая книга б..ть. В письме очень подробно описано сколько и как Олечку лечили в больнице, какие льготы у нас на газ и электричество, как мы регулярно получаем антиконвульсант ( фенобарбитал за 15 рублей) и что при Олечкином заболевании только антиконвульсант и положен бесплатно. А так же там написано что Олечке можно бесплатно на троллейбусе ездить и о том что при редких и жизнеугрожающих болезнях по закону положено бесплатное специальное питание, но у Олечки наверно не редкое и жизне не опасное заболевание.
Так же любезно сообщается что по закону в Приднестровье не положены детям-инвалидам ни зонды со шприцами для питания, ни памперсы ни какие компенсации за купленные в больницу лекарства. Так я это знаю, я и писал письмо чтобы они поменяли законы а не рассказывали что там в законе написано.
И всё в таком духе - всё хорошо, законы есть, законы хорошие, всё по законам правильно делается. Но мы ещё будем работать и думать как сделать жизнь ещё лучше.
Но самое прикольное они написали это - родители обязаны сами содержать своих детей-инвалидов и Ире никто не запрещает идти работать.
В течении почти полугода я встречался с 4-мя высшими чиновниками, получил с десяток писем-ответов, со мной созванивались и уточняли мои вопросы и предложения помощники депутатов и министров. Они запрашивали данные и из больниц, и из поликлиники, и из пенсионного фонда и из отдела пособий, и из сельсовета, и из министерств. Вы представляете сколько десятков человек, строчили им ответы, а потом они строчили ответы нам, а почтальоны несли нам эти письма. Какое огромное количество человеко-дней врачей, работников собеса, сельсовета, министерств и ведомств было потрачено на весь этот бумажный круговорот? В это время все эти многие десятки людей получали зарплаты. И все эти деньги государство тратит на армию чиновников чтобы они написали нам почему государство не может обеспечить зондами для питания Олечку и таких же деток ( если ещё такие есть в Приднестровье)

Вот представляю себе как все эти многочисленные чиновники переписывались, как сочиняли нам ответы чтобы не дай бог не дать Олечке зонды для питания и лекарства, а потом рассаживаются в свои шикарные служебные автомобили и с чувством выполненного долга и гордостью за то как много они сделали для страны едут в свои шикарные дома.