Category: дети

Category was added automatically. Read all entries about "дети".

Олечка

От равного к равному.

Уже полтора года как нет с нами нашего Солнышка, с одной стороны время как остановилось, а с другой пролетело как миг. Очень тяжело.
В память о Олечке мы настойчиво продолжаем развивать нашу организацию "От равного к равному".
Наша организация взялась за очень не простую задачу - ввести в Приднестровье услугу для самых больных детей - Персональный Ассистент. Это когда каждому ребёнку с тяжёлой инвалидностью (и взрослым кстати тоже) положен официально Персональный Ассистент. Этот персональный ассистент работает в социальной службе, получает зарплату и ухаживает за одним ребёнком ( или взрослым). Но самое главное что этим персональным ассистентом может устроиться работать в том числе мама, папа, другие родные и ухаживать именно за своим ребенком. Получается мама трудоустроена, получает зарплату, платит налоги, потом будет получать пенсию (не самую маленькую социальную как сейчас) и ухаживает за своим ребёнком, и очень важно это само отношение - мама не сидит на пособии, а полноправный член общества - работает и зарабатывает. Это даже меняет самооценку родителей и отношение к ним государства.
Такая социальная служба Персональный Ассистент работает в многих странах и уже около 8 лет введена в Молдове.
Мы выдвинули идею ввести эту услугу в Приднестровье. Это будет очень не просто, это требует больших средств из скудного бюджета ПМР, но мы будем настойчивы. Мы уже очень плотно работаем с ООН, ОБСЕ, нам помогают неправительственные организации. Мы с Ирой посетили отделения Персональных ассистентов в Кишиневе и других районах Молдовы, посмотрели как это всё работает там. Это просто здорово.
О работе нашей организации мы пишем в группе ФБ, если интересно посмотрите, присоединяйтесь:
https://www.facebook.com/groups/440171616408376


Находим мы понимание и у наших властей и надеемся что постепенно всё получится. Пока очень кратко и осторожно об этой услуге показали и Первому Приднестровскому каналу. О нас там с 35 минуты.



Ещё мы сняли документальный фильм о том что мешает нормально жить всем жителям нашего села. В нём приняли участие и родители больных деток. Не судите строго, это наш первый опыт. Видео цветущих деревьев это наш огород :), закадровый голос Иры.



И ещё, при нашей организации мы открыли социальное предприятие. О нём ещё 2 года назад писали на сайте ООН в Молдове. Там есть кратко о том как мы создавали нашу организацию.
https://undpmoldova.exposure.co/post-375865?fbclid=IwAR0J7kA1c8LPd27XtdNgTpyncvL39oFHb4GfkYWqAwGXtJ2ijcFhTX1Xjlo
promo verba77 march 27, 2014 21:39 10
Buy for 30 tokens
Олечка

Наверно это будет лучшей памятью о нашей Олечке.

Сегодня пол года как наше Солнышко смотрит на нас с неба. Так совпало что сегодня, как и в день Олечкиной смерти, мы с Ирой раздавали в нашем селе помощь семьям с больными детками. На этот раз помощь пришла от ООН. Наша организация входит в платформу устойчивого общинного развития под эгидой ООН. По просьбе Платформы ООН прислала гуманитарную помощь в Приднестровье. Сегодня мы выдавали на каждую семью с детьми с ограниченными возможностями в нашем селе примерно по 15 кг продовольственной помощи, гигиенические комплекты ( шампуни, гели, мыло, пасту и т.д.), а лежачим деткам ещё и памперсы.
IMG_1898

IMG_1845

В офис мы так же привезли Олечкины коляски и купалку чтобы раздать кому подойдёт.

IMG_1897

И хорошо что одну коляску прямо сегодня выбрали и забрали для 10-ти летней больной девочки

IMG_1914

Наше Солнышко всегда будет светить нам.
изображение_viber_2020-06-20_22-20-25
Олечка

(no subject)

Я прошу прощения что не отвечал на ваши добрые слова в комментариях, поверьте, очень тяжело отвечать. Мы с Ирой очень благодарны вам за поддержку, для нас это очень дорого.
В комментариях Татьяна написала - "Первый год очень тяжелый, особенно даты." Да, это так. Сегодня 4 месяца как не стало нашей Олечки...
Наконец-то сняли оцепление с кладбищ и мы смогли побыть с нашей девочкой. Когда мы можем побыть у её могилки, почему-то становится немного легче. Отнесли Олечке тюльпаны, ландыши, сирень. Олечка никогда в жизни не ела конфеток, а сейчас мы приносим ей каждый раз много конфет, пусть кто-то за неё поест.
Мы сидим в карантине, никуда выходить нельзя, это ещё больше убивает, но я даже не представляю как бы мы это пережили в квартире, без огорода и наших многочисленных животинок. А так хоть огород привели в порядок. Кролики, утки, кошки, собачки, как-то отвлекают. В нашем селе уже 14 человек заразились коронавирусом.
Катюша тоже сидит на самоизоляции, в Германии. Работы у неё прибавилось. По контракту она должна была утром покормить завтраком трёх детей 5-7-11 лет. Потом старшие мальчики едут в школу на велосипедах, а младшую Катя отвозила на машине в детский садик ( километров за 10). Она там ездит на микроавтобусе, мерседес виано. Потом она возвращалась домой, оставляла машину и через час уже на велосипеде ехала на курсы немецкого языка. Семья в которой она сейчас живёт оплатили ей курсы намного лучше и дороже предусмотренных контрактом. Курсы у неё 4 раза в неделю по 3 часа. Потом она возвращается домой, отдыхает, одна обедает, по собственной инициативе пылесосит в доме или приберёт на кухне. В 15 часов на машине она едет за девочкой в садик и до 6 часов играет с ней, помогает ей убраться в её спальне и игровой комнате. Потом помогает родителям детей приготовить ужин и накрыть на стол, а после ужина уже свободна. Суббота, воскресенье выходной. Но теперь, из-за коронавируса, Катюша сидит со всеми детьми постоянно. Но им там весело - живут тоже в частном доме (но только большом-большом), свой огромный двор, вокруг сады, посадки, недалеко Эльба. Они всей компанией много гуляют и развлекаются как могут - играют в мяч, прыгают на батуте, катаются на качелях и велосипедах и даже ловят лягушек в пруду. Семья чисто немецкая, поэтому у Катюши идёт беспрерывное обучение, а вот курсов уже почти 2 месяца нет и это плохо, время идёт а она ещё В1 не закончила. Очень домой хочет в отпуск - она может взять 4 недели когда захочет, может частями. Как только залетают самолёты прилетит на пару недель. Конечно нам очень тяжело что Катюша далеко, но мы в первую очередь думаем о её будущем. Нам бы очень хотелось чтобы она была рядом с нами, но в нашем нищем Приднестровье что её ждёт? У нас даже дипломы универа потом нигде в мире не признают. Надеюсь что мы с Катюшей сделали правильный выбор и она сможет выучиться и чего-то добиться в Германии.
Олечка

"От равного к равному"

Весной я обращался к депутатам, министрам с предложением чтобы деток-инвалидов села Парканы взяли под опеку общества детей-инвалидов Тирасполя или Бендер, потому что в Парканах о таких семьях и детях вообще никогда не вспоминают и никто не помогает. Но мне отказали. Тогда ООНовцы работающие с Приднестровьем мне сказали что нужно и самим быть активными и если не мы то кто. А действительно кто если не мы? Вот тогда же, весной, мы с Ирой провели вдвоём вечерком учредительное собрание и решили зарегистрировать свою организацию направленную на помощь таким семьям как наша в селе Парканы. Разработали устав, оббегал кучу кабинетов, сам за всё заплатил и в итоге зарегистрировали в регистрационной палате Некоммерческое Партнёрство " В поддержку людей с ограниченными возможностями и попавших- в сложные жизненные ситуации " От равного к равному". Учредители я и Ира. И понеслось. Куча организаций начиная от ООН и ОБСЕ и до наши местных Тираспольских, Бендерских и других НПО стали приглашать, рассказывать, учить. Я уже как председатель организации был на встречах некоммерческих организаций и с президентом, и с разными министрами, и спецпредставителями ООН. Участвовал в разработке стратегии развития Приднестровья и многое-многое ещё.
НП От равному к равному  совещ в МСЗиТ 22.08 (2)

Написал несколько проектов на гранты рассчитанные на помощь деткам-инвалидам в нашем селе, но молодым не опытным организациям очень тяжело получить грант, очень тяжело начать. Поэтому все эти многочисленные усилия пока ни к чему не привели.
3 декабря международный день людей с ограниченными возможностями. Когда мы жили в Бендерах, то к этому дню обычно от каких-то организаций деткам дарили небольшие подарки - обычно кулёчек продуктов (крупы). Но дорог не подарок, а хоть какое-то внимание. В Парканах за 8 лет что мы здесь живём ни разу в этот день о таких детках не вспомнили. В этом году я решил попробовать и в нашем селе отметить это день. Уже договорился с председателем сельсовета что нам выделят для встречи малый зал Дворца культуры, договорился с одной крупной некоммерческой организацией - они обеспечат сладкий стол, разослал письма от имени нашей организации к нашим сельским предпринимателям помочь собрать хоть мало-мальские подарки. Раньше не получается, поэтому встречу думаю провести 10-15 декабря.
В общем будем пробовать как-то объединить, познакомить между собой такие семьи и вместе пытаться что-то сделать для наших деток.

Да, ещё связался с одной крупной НПО которая взяла мою идею о открытии в Парканах небольшого реабилитационного центра для детей-инвалидов и написала проект. А вдруг им повезёт и удастся выиграть грант. Суть там такая - чтобы родители могли оставить на пару часов ребёнка если им срочно куда-то нужно. Но главное это патронаж - чтобы родители самых тяжёлых деток ( таких как наша Олечка) могли в нужное время пригласить патронажную сестру домой и она поухаживала за ребёнком на время отсутствия родителей. Такая, своего рода, нянечка оплачиваемая реабилитационным центром. К примеру каждая семья сможет воспользоваться 5 -10 часов такой помощи в неделю, не по расписанию, а именно когда это нужно.
Олечка

Всё-таки они прислушиваются.

В Приднестровье с 1 января 2019 года планируют поднять пособие по уходу за ребёнком-инвалидом в 3 раза с 20 дол до 60-ти. Пишут что это на приобретение памперсов. Да, 60-ти долларов на памперсы как раз хватит, но на что жить матери? Ведь пособие по уходу подразумевает что на эти деньги должна жить мать постоянно ухаживающая за ребёнком-инвалидом.
Но спасибо и на этом.

https://novostipmr.com/ru/news/18-07-04/materyam-vospityvayushchim-rebenka-invalida-hotyat-uvelichit
Олечка

Повесили меня на сайте правительства ПМР :)

http://gov-pmr.org/item/11416


Часть моих предложений озвучили, часть нет. Главным, как я считаю является предложение оформлять мать ребёнка-инвалида на работу как социального работника ухаживающего за инвалидами ( и ухаживать за своим ребёнком) . Это позволило бы матери получать хоть какую-то минимальную зарплату и потом с этой зарплаты начислялась бы пенсия. А то дети-инвалиды в Приднестровье получают минимальную пенсию 660 рублей ( 40 дол) а потом когда мать выходит на пенсию то тоже будет такая же минимальная.
Да и про вопрос о том что в больницах нет нужных лекарств умолчали и о том что я предложил разработать механизм компенсации хоть части средств потраченных на лекарства родителями если ребёнок лежит в реанимации или просто в больнице.
Олечка

Написал письмо президенту.

Написал вот такое письмо, в понедельник утром отправлю на сайт президента.

Уважаемый Вадим Николаевич, убедительно прошу Вас записать меня на Ваш личный приём.
Согласно Вашему указу 2018 год объявлен в Приднестровье годом равных возможностей в целях привлечения внимания граждан и государства к проблемам лиц с ограниченными возможностями здоровья. Правительству предложено к 1 марта разработать комплекс мероприятий. Вадим Николаевич, я уверен, что как всегда это было при затрагивании вопросов инвалидов никто не вспомнит о самых тяжело больных, лежачих детках инвалидах.
13 лет мы ухаживаем за своей очень тяжело больной дочкой. За13 лет никакой помощи кроме мизерной пенсии и пособия не получаем. Мы не получили ни положенные по закону инвалидные коляски, ни ортезы, вообще ничего. Ни разу не воспользовались правом бесплатного проезда, потому что такого ребёнка не занесёшь в троллейбус.
Если государство и обращает внимание на инвалидов то про таких детей которые лежат дома никогда не вспоминает.
Почему я прошу личного приёма – потому что надеюсь рассказать вам о положение таких детей. Практика показывает что когда письма отправлены на имя президента и перенаправляются в министерство то проблемы не решаются, а следует простая отписка – нет нужных законов которые должен принять ВС и президент или нет денег.
Некоторые вопросы которые я хотел бы поднять на встрече вообще не требуют финансовых затрат государства – например упростить бумажную волокиту с документами на пособие. Очень не просто родителям детей-инвалидов возить разные справки и документы на пособие из Паркан в Слободзею. Ведь так просто всё это перевести на электронную основу когда нужные справки работники просто будут запрашивать нужные по интернету. Почему-то электронный документооборот внедряют везде но только родителей детей-инвалидов заставляют возить бумажки.
Так же хотелось бы обсудить вопрос обеспечения лекарствами. Инвалидность инвалидности рознь. Есть на столько больные детки что их жизнь постоянно зависит от самых сильнодействующих лекарств, от питания через зонд, "хождения" в туалет с помощью специальных лекарств,постоянно необходимы памперсы, но государство никак это не учитывает. Наша дочь часто попадает в реанимацию, лекарства приходится покупать самим. На один день лечения в реанимации мы покупаем лекарств на 1000-1200 рублей при месячной пенсии на ребёнка 817 рублей. А в реанимацию попадаем 2-3 раза в год на неделю-две. И покупаем мы лекарства в простой коммерческой аптеке. Если у государства нет денег закупать нужные таким детям лекарства то может рассмотреть вопрос чтобы хотя бы договориться с коммерческими аптеками чтобы они продавали такой категории детей лекарства по себестоимости или рассмотреть вопрос о какой-то компенсации за лекарства.
Так же есть предложение об замене льготы на проезд в троллейбусах для лежачих детей на льготу по расстамаживанию автомобиля на котором можно было бы возить таких деток. Ведь есть льготы на расстамаживание автомобиля для инвалидов которые могут сами ездить, а для детей которых нужно возить нет.
Есть и другие вопросы которые очень бы облегчили участь самых обделённых в республике деток.
Вадим Николаевич, ещё раз убедительно прошу Вас записать меня на ваш личный приём.

С Уважением Евгений Вербанов.
Олечка

Ну и как там в Америке, дети перестали питаться крысами?

Друзья, живущие в Америке, Великобритании и других странах Запада, как там у вас? Тут на глаза попалась передача белорусского телевидения четырёх летней давности, надеюсь у вас уже лучше стало :)

Олечка

"Промышленное" производство детского питания в домашних условиях.

Знаете что это?

DSCN1296

Это мы производим для Олечки мясные консервы. Но они будут не закатаны в баночках, а заморожены в морозилке.
Проблема с детским питанием у нас в супермаркетах продолжается. Уже год перебои с кашками в пачках. Мы перешли на другие, купленные в аптеке, но они и хуже и дороже почти в 2 раза. Стараемся их экономить, но не всегда на завтрак у нас бывает такая еда которую можно Олечке идеально измельчить до гомогенизированного состояния. Мясными детскими консервами мы редко пользуемся, но тоже бывает что некогда, сами поужинаем бутербродами с салом, зелёным лучком и солениями. Тогда Олечке открывали мясную консерву и перетирали например с варённой тыквой. Но в Нового года в супермаркетах пропали и мясные консервы для детского питания. На базаре есть, но тоже в 2 раза дороже.
В общем сделали мы для Олечки заготовки - отварили полтора килограмма говядины, грамм 400 подчерёвка, 3 луковицы и 3 моркови. Потом потихоньку, в течении нескольких часов с перерывами ( чтобы не спалить и так уставший блендер) гомогенизировали всё. В стаканчики от йогуртов вставили маленькие пакетики, разложили пюре и заморозили. Потом вытащили кулёчки со стаканчиков и сложили всё в один большой пакет. Теперь красота - в любой момент достал пакетик, разморозил и добавил в любые перетёртые варёные овощи. Быстро, удобно, натурально и относительно заводского детского питания не дорого.
Олечка

Поговорите с детьми.

У нас в селе Парканы несколько дней назад повесилась 15-летняя девочка. В сети пишут что она вступила в какую-то группу смерти в контакте. Поговорил с Катюшей, оказывается сейчас вся молодёжь знает про эти группы, знают как это всё происходит, это у них одна из самых обсуждаемых тем....

Надеюсь найдут гадов.

"Следственными органами Главного следственного управления Следственного комитета Российской Федерации по городу Москве организована доследственная проверка по сообщению, выявленному в средствах массовой информации, о группе в социальной сети «ВКонтакте», склоняющих подростков к самоубийству.
Из сообщения СМИ следует, что мать несовершеннолетней обратилась за психологической помощью для своей 16-летней дочери, которая трижды пыталась покончить жизнь самоубийством. В социальной сети «ВКонтакте» на странице дочери женщина обнаружила детскую переписку суицидальной направленности с администраторами одной из групп."

http://moscow.sledcom.ru/news/item/1099268/